เดิมเรียกว่า PGS เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว โดยเป็นเทคนิคการวิเคราะห์โครโมโซมทั้ง 23 คู่ ปัจจุบันใช้เทคนิค NGS (Next Generation Sequencing) ในการตรวจซึ่งเป็นวิธีที่เป็นมาตรฐานที่ใช้กันแพร่หลายกันทั่วโลก เพื่อคัดกรองโรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม และการลดความเสี่ยงของการแท้งบุตร เหมาะสำหรับคู่สมรสที่ทำ IVF/ICSI และแนะนำสำหรับ

• ผู้หญิงที่มีอายุมากกว่า 35 ปี
• ผู้หญิงที่มีประวัติเคยแท้งบุตรอย่างน้อย 1 ครั้ง
• ผู้ชาย และ/หรือผู้หญิงที่ตรวจพบว่ามีความผิดปกติทางโครโมโซม
• คู่สมรสที่มีประวัติเคยทำเด็กหลอดแก้ว แต่ไม่ประสบความสำเร็จ

ด้วยเหตุนี้ คุณแม่ที่ตั้งครรภ์ด้วยวิธีการทำเด็กหลอดแก้ว ก็ควรมีการตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมก่อนนำตัวอ่อนเคลื่อนย้ายเข้าสู่มดลูก หรือที่เราเรียกว่า PGT-A (Pre-Implantation Genetic Testing for Aneuploidy) และมีการตรวจ Qualifi NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) หลังการตั้งครรภ์แล้ว 10 สัปดาห์ เพื่อให้มีความมั่นใจด้านสุขภาพของลูกจนถึงวันที่กำหนดคลอด